重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金8080万元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。

公司生产的原料药品种30余种、制剂品种40余种，部分品种为国家基本药物、医保药物，所有品种均通过GMP认证，部分品种通过欧洲COS认证。企业先后被评为“药品十佳企业”、“重庆首批重点扶持企业”，是中国医药质量管理协会会员单位。也是科技部评选的高新技术企业。

按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，企业先后在重庆市合川区成立“重庆大青阳药业有限公司”，主要生产经营原有的40个制剂品种；在四川省广安市岳池县成立“四川新青阳制药有限公司”主要生产原料药品种。新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前合川（制剂生产）已通过GMP认证，岳池（原料生产）正在全力以赴进行GMP认证。

在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量  为生命、视用户为上帝，得到全国乃至全世界的认同。我们要让“青阳的、重庆的、世界的”口号响彻全球。

重庆青阳药业有限公司在岳池经开区投资新建的四川新青阳制药有限公司，是一家专业生产化学原料药的药品生产企业，目前一期施工建设完成，预计2020年11月份投产。

四川新青阳制药有限公司主要生产经营经过优化筛选保留的24种原料药品种，其中部分品种在国内市场占有较大优势，拥有3个全国独家原料药品种：别嘌醇、氨丁三醇、度米芬。年销售收入达亿元以上；拥有7个国内稀缺品种：联苯苄唑、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁，搬迁后扩大产量年销售收入数亿元以上。这些药物经过几十年临床实践，毒副作用小、疗效显著，生产工艺路线经过几十年的生产验证和改进，技术成熟，产品质量稳定，部分品种已达到世界先进水平，通过欧洲COS认证。其中，西咪替丁获得国家银质奖；精神类药物阿普唑仑也获得国家银质奖项。公司重视新药研发，铝镁加处于待批中；埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁等新药已完成申报，国家药监总局已受理。与第三军医大学联合研发的汇利心康，属国家1.1类新药，国际首创，是世界顶级多肽类心脑血管新药，已获得国际、国内专利证书受理号，2016年进入临床试验，此药物上市后将改变心脑血管药物的市场供应格局，预计年销售收入将达10亿以上。