药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。

十多年来，药明康德成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创建之初，药明康德凭借其在发现化学合成领域的雄厚实力实现了全面发展。近几年来，我们又新增了一系列一体化服务，包括分析服务、生物分析服务、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、药物代谢及其动力学服务、研发生物学、药理学、制剂、毒理学、基因组服务、生物制剂生产服务、抗体及生物诊断试剂的生产和销售服务以及临床研发和产品注册服务等。

从 2000 年 12 月创立至今，药明康德的员工数从4 人增长至 8000 多人，实验室由当初仅有的一间增长到现在近30 万平方米的研发基地及生产厂房。与此同时，药明康德还在不断增强服务能力，拓宽服务领域，以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发外包服务公司，药明康德将继续致力于在中美两国为全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。

概况

亚太最大的CRO企业

被《国际快速》杂志列入“最具创新力50强”第八位

第一家海外上市(纽约证券交易所：WX)的研发外包企业

中美9座城市拥有研发基地

1000多间实验室，总面积达30万平方米

40%国内行业份额

>3000全球研发伙伴

医药界的“黄埔军校”

7000名员工

>5000拥有硕士和博士学历

400名资深海归

中国地区

上海(外高桥)，全球总部

化学业务、生物分析、研发生物学、药物代谢动力学和工艺研发、分析及稳定性研发基地;cGMP制剂试验工厂

天津、武汉

化学业务研发中心

上海(金山)、常州

cGMP 工艺研发及规模生产基地

苏州

GLP临床前药物安全性评价中心;生物研究试剂产品及服务中心

无锡公司

cGMP生物制药研发生产基地

上海、北京及广州

临床服务中心

美国地区

明尼苏达州，圣保罗

经美国FDA注册的cGMP生产及研发中心，主要为基于组织的产品提供体外、体内、生物相容性、毒理等研发及生产服务

佐治亚州，亚特兰大

经美国FDA注册的测试中心，主要提供微生物、医疗器械化学、灭菌验证、封装等测试服务

宾夕法尼亚州，费城

经美国FDA注册的研发、测试及生产中心，主要提供生物制剂的开发及测试服务，并为细胞库和细胞疗法提供cGMP品质的生产服务

加利福尼亚州，圣地亚哥

服务全球科研及医药市场的生物试剂营销、存储及分发中心

宾夕法尼亚州，Lansdale

项目管理办公室

新泽西州，Edison

项目管理办公室