- 单位性质：其他企业
- 单位行业：科学研究和技术服务业
- 单位规模：50-150人
- 宣讲时间: 2019-11-07 19:00-21:00(周四)
- 举办地址: 药学院一楼报告厅
- 宣讲学校：重庆大学
- 宣讲类别: 线下宣讲会
- 简历投递邮箱：yaogucq@medvt.com.cn
- 招聘部门电话： 023-63202261
宣讲会详情
重庆药谷科技发展有限公司简介
重庆药谷科技发展有限公司成立于2017年7月，是一家研发驱动、根植中国、面向世界、嫁接全球资源的高难度仿制药公司。创始团队成员来自于海外著名药企研发机构、国内优秀制药公司、知名投行、大型私募基金，公司高层管理团队由具有丰富管理经验和实践经验的博士组成。
创始团队拥有广泛的欧美、中国和亚太的新药开发经验，掌握了目前国际上最前沿、最高端的药物研发技术，积累了二十年以上的新药产品研发，处方工艺开发、放大与优化，注册申报，工艺验证，投产上市的经验，尤其在口服固体制剂、缓控释制剂、注射剂、肺部吸入制剂等给药系统方面经验丰富；深谙国内外药品监管政策、研发、报批、生产运营实务。 并与多家跨国制药公司以及研发机构建立了战略合作伙伴关系。
药谷研发管线规划
公司规划3年内（2018年-2021年）研发简单仿制药，3-5年内（2021年-2023年）研发中等难度仿制药，5年后（2023年后）研发高难度仿制药及505b2类创新药，产品主要集中在抗感染、心血管、糖尿病、呼吸系统、消化系统、生殖系统领域。目前在研项目十余个，包括口服固体制剂及注射剂，其中包括技术难度较大的微粒给药系统、肠溶微丸、缓控释制剂等产品，预计2019年将有3-4个品种进入注册申报阶段。详见下表：
项目代码 | 治疗领域 | 剂型 | 目前研究进度 | 市场规模 |
P-1701 | 抗感染 | 注射剂 | 注册申报 受理号: CYHS1900611 | 30亿 |
P-1702 | 抗感染 | 片剂 | 注册申报 | 25亿 |
P-1801 | 抗感染 | 冻干（微粒给药系统） | 中试 | 40亿 |
P-1804 | 抗感染 | 注射剂 | 中试 | 35亿 |
P-1805 | 消化系统 | 胶囊（肠溶微丸） | 小试 | 50亿 |
P-1806 | 心血管 | 注射剂 （微粒给药系统） | 小试 | 30亿 |
P-1901 | 消化系统 | 片剂（缓控释） | 小试 | 50亿 |
P-1902 | 消化系统 | 乳剂 | 立项 | 10亿 |
P-1903 | 消化系统 | 乳剂 | 立项 | 10亿 |
药谷文化
愿景
为了一个人人享有高品质药品的世界
使命
研发驱动、根植中国、面向世界、嫁接全球资源的高难度仿制药企业
价值观
工匠、创新、爱心、合作、诚信、共赢
招聘岗位——工作地点：上海、重庆、成都
一、药物分析研发人员：25人
任职要求
1、药物分析或分析化学、化工等相关专业，全日制本科及以上学历；
2、热爱从事分析工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器；
3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；
4、具有查阅文献及理解科学文献的能力；
5、高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力；
6、英语听说能力优秀，六级以上。
岗位职责
1、负责新药研发过程中的分析检测工作；
2、熟悉新药质量研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，能独立完成新产品的质量研究工作；
3、根据CDE、CDER及技术研究指导原则的要求，完成申报资料相关部分的撰写。
二、药物制剂研发人员：20人
任职要求
1、药剂学、制药工程相关专业，全日制本科及以上学历；
热爱药品研发工作，有很强责任感；
3、良好的自我管理能力、沟通能力、团队合作精神；
4、英语听说能力优秀，六级以上。
5、自我学习能力强，勤奋、踏实。
岗位职责
1、在研发部进行药品配方和工艺的开发、放大与优化，按照项目计划完成药品开发；
2、负责按照项目开发计划完成制剂配方和工艺研究，为配方和制备工艺的放大、优化和移交积累充分的试验数据；
3、能有效与质量分析研究员沟通，能利用分析结果更深入理解产品开发策略；
4、与中试研究人员密切配合，完成产品工艺的放大、优化和调整；
5、负责完成配方和工艺开发相关的试验报告，完成产品注册申请资料的组织和撰写；
6、擅于挖掘和利用内外资源，使研究工作的成果和效率最大化。
三、药物合成研发人员：20人
任职要求
1、有机化学、药物化学、制药工程等相关专业，全日制本科及以上学历；
2. 熟悉有机合成，新药开发，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等，能够独立操作和处理各种有机合成反应；
3. 热爱药品研发工作，有较强的有机化学实验室技能、独立的学习及工作能力；
4. 工作认真负责、积极主动，责任心强，善于沟通，具有良好的团队合作及敬业精神；
5、英语听说能力优秀，六级以上。
岗位职责
1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；
2、负责制订有效的项目研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时3、解决项目中遇到的问题并组织实施；
4、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；
5、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；
6、项目评估，文献调研及成本测算；
7、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析；
8、确定合成路线，能独立负责实验设计和操作，并对结果给出正确的分析，技术资料的撰写。
薪资待遇
本科年薪6-8万（底薪+津贴+年终奖励+项目奖）；
硕士年薪10-20万（底薪+津贴+年终奖励+项目奖）；
3、博士年薪30万起（底薪+津贴+年终奖励+项目奖），具体面议；
4、专业培训，晋升机会；
5、不定期组织员工活动；
6、享受国家节假日、五险一金等；
7、提供单身宿舍；
8、针对硕士以上人员：对于工作表现出色、连续两年考评为优秀者，可向公司申请30万元以内的借款购房。
招聘联系方式
联系人：曾左莉
联系电话： 023-63202261，19923575337，17388296924
简历投递邮箱：yaogucq@medvt.com.cn
公司地址：重庆市北部新区汇金路4号重庆互联网智能产业园
宣讲会时间：2019年11月7日19:00-21:00
宣讲会地点：重庆大学虎溪校区药学院一楼报告厅
